Regeneron придбає генетичну базу даних 23andMe за 256 мільйонів доларів
Біотехнологічний гігант Regeneron Genetics Center здобув перемогу в аукціоні з банкрутства за главою 11, уклавши угоду про придбання компанії 23andMe за 256 мільйонів доларів. Це придбання забезпечує безперервність роботи сервісу генетичного тестування безпосередньо для споживачів та зберігає приватні геномні профілі понад 15 мільйонів користувачів у всьому світі.
Огляд угоди та контекст банкрутства
Очікується, що угода буде завершена до третього кварталу 2025 року після затвердження судом у справах банкрутства США для Східного округу Міссурі. Це була одна з семи конкурентних пропозицій. Суд призначить омбудсмена з питань конфіденційності, який контролюватиме дотримання існуючих політик використання даних та забезпечить захист прав споживачів.
- Ціна покупки: 256 мільйонів доларів готівкою
- Клієнтська база: 15 мільйонів генотипованих користувачів
- База даних Regeneron: Вже містить близько 3 мільйонів зразків екзомного та геномного секвенування
Технічна інфраструктура та безпека даних
Regeneron використовує гібридну архітектуру, що поєднує локальні кластери HPC із Amazon Web Services та Google Cloud Platform для масштабованого зберігання та обробки даних. Дані в спокої та в русі шифруються за протоколами AES-256, а також на стадії пілотування знаходяться рішення з багатосторонніми обчисленнями та повністю гомоморфним шифруванням (FHE) для забезпечення безпечного аналізу між когортами.
“Ми дотримуємося суворих стандартів SOC 2 та ISO 27001, що гарантує збереження безпеки сирих генотипних масивів, екзомних послідовностей та імпутованих наборів даних 23andMe,” зазначив Аріс Барас, старший віце-президент Regeneron Genetics Center.
Розширена аналітика та відкриття на основі штучного інтелекту
Regeneron інтегрує дані SNP-матриць та мікроелектронних масивів 23andMe у свої існуючі геномні процеси. Використовуючи фреймворки глибокого навчання, такі як PyTorch та TensorFlow на GPU-кластерах, об’єднаний набір даних забезпечить:
- Геномні асоціативні дослідження (GWAS) безпрецедентного масштабу
- Моделі машинного навчання для оцінки полігенного ризику
- Прогнозування фенотипів та ідентифікацію мішеней для лікарських засобів за допомогою штучного інтелекту
На думку доктора Джейн Кім, експерта з обчислювальної геноміки в Стенфордському університеті,
“Інтеграція гетерогенних даних генотипів підвищує нашу здатність виявляти асоціації рідкісних варіантів. Хмарна інфраструктура машинного навчання Regeneron може прискорити відкриття нових сполук на місяці.”
Прискорення процесів та функціональні скринінги CRISPR
Проводячи крос-перевірку самозвітних фенотипічних опитувань 23andMe з електронними медичними записами та in vitro скринінгами CRISPR, Regeneron має намір вдосконалити свої моделі людських нокаутів, прискорюючи валідацію генетичних мішеней для рідкісних захворювань.
Регуляторний та етичний нагляд
Голова Федеральної торгової комісії Ребекка Слотер підкреслила, що Regeneron має дотримуватися оригінальних політик конфіденційності 23andMe. Крім того, до угоди застосовуватимуться Закон про захист споживачів Каліфорнії (CCPA) та нові державні рекомендації щодо конфіденційності генетичних даних. Основні положення включають:
- Згода користувача на вторинне використання даних для досліджень
- Право на запит видалення даних відповідно до CCPA
- Незалежні аудити з боку сторонніх омбудсменів з питань конфіденційності
Вплив на ринок та фінансові наслідки
Ціна покупки в 256 мільйонів доларів свідчить про значне зниження порівняно з піковою оцінкою 23andMe у 2021 році, яка становила 6 мільярдів доларів. Цей викуп підкреслює:
- Складнощі в монетизації одноразових продуктів генотипування
- Важливість моделей повторного доходу через співпрацю з фармацевтичними компаніями
- Різницю в оцінці між DTC-тестуванням та геномікою, орієнтованою на терапію
Перспективи терапевтичного pipeline
Regeneron прогнозує, що інтеграція обширного набору даних 23andMe може додати 20–30 нових мішеней у свій pipeline протягом 12–18 місяців. Власні алгоритми штучного інтелекту пріоритизують мішені за:
- Аналізом генетичної проникності та частоти алелів
- Висновками причинно-наслідкових мереж з використанням байєсівських моделей
- Симуляціями in silico для оцінки потенціалу лікарських засобів
“Це придбання принципово змінює парадигму відкриття мішеней,” прокоментував доктор Алан Томпсон, директор з геноміки в Biogen. “Доступ до мільйонів геномів за згодою прискорює нашу здатність моделювати людські захворювання та розробляти прецизійні терапії.”
Збереження співробітників та культурна інтеграція
Regeneron зобов’язався зберегти основний науковий та технічний персонал 23andMe, сприяючи інтеграції в Regeneron Genetics Center. Крос-функціональні команди співпрацюватимуть у проектах з біоінформатики, обробки даних та клінічного розвитку.
Висновок
Забезпечивши генетичний скарб 23andMe, Regeneron не лише захищає дані споживачів, але й суттєво посилює свій двигун НДДКР у сфері геноміки. Цей крок відображає ширшу тенденцію в індустрії до відкриття лікарських засобів на основі даних, де масштаб, штучний інтелект та надійні рамки конфіденційності є критично важливими для успіху.